Omschrijving

Aan het eind van de module FH:

Weet u hoe u een patiënt herkent met een genetische aanleg voor een hoog cholesterol en waarom dat belangrijk is

Weet u hoe u een familieanamnese afneemt van drie generaties, relevant voor het klinische probleem

Weet u meer over de klinische en genetische presentatie en de behandeling van familiaire hypercholesterolemie (FH) en wanneer een doorverwijzing naar de specialist is geïndiceerd

Kent u de klinische criteria van een zekere en een mogelijke FH en het verschil tussen heterozygote (dominante) en homozygote (recessieve) FH

Begrijpt u hoe genetisch onderzoek kan worden gebruikt bij een verdenking op FH of een bevestigde FH en wat de resultaten van het genetisch onderzoek betekenen.

Begrijpt u het belang van het testen van familieleden (via cascadescreening), inclusief de richtlijnen hiervoor bij kinderen.